岗位职责
1、对质量管理中的实际问题进行分析、判断和处理。如现场监督、记录审核等。需持有13485或者42061/0287内审员证书。
2、协助管理者代表对质量管理体系进行维护，组织验证和内审。
任职条件
1、熟悉医疗器械相关法律、法规、规章、规范和标准。
2、无菌医疗器械生产质量管理3年以上经验优先
3、参与过第二类第三类医疗器械注册工作。
4、具备参与市级及以上药监部门现场检查经验。
5、品行端正，工作认真，熟练计算机操作。
6、药学、医疗器械专业优先。
双休、法休。免费午餐、免费通勤车。节假日福利