作为药物研究院研发项目管理体系的重要支持者与执行者，您将为研究院的研发项目提供专业的项目管理支持。您的核心价值在于，通过精准的计划跟踪、高效的跨部门协调与细致的风险记录，协助项目团队确保研发活动有序推进，为达成关键的研发里程碑（如PCC提名、IND申报）贡献专业的项目管理力量。

一、主要职责
1. 项目计划与跟踪执行
协助制定和维护详细的项目整合计划（如甘特图），并负责日常的进度更新与跟踪。
协助明确项目任务、关键里程碑及交付物标准，并跟踪其完成情况，确保项目目标清晰、路径可视。
组织项目例会，撰写会议纪要，并跟踪决议项的落实情况，推动项目任务闭环。
2. 跨部门协调与沟通支持
作为项目团队的重要联络员，协助项目负责人与药物发现、放射化学、药理毒理、CMC等功能部门进行日常沟通与协调。
负责梳理和汇总各职能部门的项目输入与时间节点要求，确保信息在项目内准确、及时地流转。
从进度、质量、风险等维度协助收集项目数据，为项目的多维度决策提供信息支持。
3. 风险与问题跟踪管理
协助识别、记录和初步评估项目潜在风险，维护项目风险登记册。
跟踪已识别风险的应对措施执行情况，并及时上报变化。
协助记录项目推进中出现的跨部门问题，并跟踪其解决状态，确保问题不被遗漏。
4. 项目文档与流程支持
负责维护项目核心文档、会议纪要和关键决策的记录，协助建立规范的项目档案。
协助运用和优化部门统一的项目管理工具、模板与流程，提升项目管理的规范性与效率。

二、 任职要求
1. 硬性条件
教育背景： 硕士及以上学历，药学、化学、生物学、制药工程或相关生物医药专业背景。
工作经验： 1-3年制药、生物技术或相关高科技行业的研发或项目支持/协调经验，质量分析背景优先，有参与IND申报流程的经验者优先。
2. 核心能力
项目管理基础： 了解药物研发基本流程与项目管理知识体系，持有PMP或类似认证者优先。
工具与技能： 熟练使用Microsoft Project、Excel、PPT等办公及项目管理软件，能够进行数据整理和可视化呈现。
沟通协调力： 具备良好的口头与书面沟通能力，工作积极主动，能够有效地在跨职能团队中进行协调。
逻辑与执行力： 思维清晰，注重细节，具备优秀的任务跟踪与执行能力。
3. 优先条件
具备良好的英语阅读能力，能查阅技术文献。
具备优秀的团队合作精神和强烈的学习意愿。