1、熟悉GMP对QC实验室的基本要求（如人员培训、仪器校验、标准品管理、检验记录填写等）。

2、熟悉《中国药典》中关于中药材及中药制剂的检验要求，具备中药化学成分、色谱分析等基础知识。

3、能按照药典及内控标准完成中药原料、中间体、成品的检验，规范记录并处理OOS或偏差。

4、能识别典型色谱图中的共有峰、特征峰，理解相似度计算、相对保留时间等基本概念。

5、了解系统适用性试验（SST）要求，能配合完成HPLC等仪器的日常维护、简单故障排查及使用日志登记。

6、了解高效液相色谱（HPLC）等在中药指纹图谱/特征图谱建立中的应用；有相关课程设计、毕业课题或实习经验者优先。

7、能接受试验室内部不同岗位间（原辅料组、制剂组、微生物组和综合组）的轮岗。

2026年应届管培生优先。