1. 负责临床项目CRO执行过程中的跟进及审核，保证项目的进度如期推动；
2. 负责临床项目样品及文件的核对及发放、回收归档，确保各记录真实、完整；
3. 负责定期收集各中心监察报告，及关键节点去中心监察临床执行情况，保障项目质量符合GCP规范。
任职要求：
1. 有2年及以上医疗器械临床项目相关经验，本科以上学历，药学、材料学、临床医学等相关专业；
2. 有申办方经验及完整临床项目经验优先；
3. 积极主动，内驱力强，有一定的抗压能力，善于与人沟通。
4. 完成领导交代的其他事情。