1、审核成品取样、质量台账登记放行记录；监督QA人员对相关部门定期GMP监督检查及后续整改跟进工作，审核月度GMP扣分表；
协助处置偏差、变更、不合格、OOS/OOT等异常情况，跟踪执行结果；
2、审核变更相关风险评估；
3、审核物料放行登记信息，组织物料异常调查，审核物料质量异常调查函，跟踪处置结果等；
4、管理物料供应商：审核供应商审计相关工作。审核供应商目录、供应商年度评估。沟通处置供应商管理过程中的异常问题；
5、起草QA部门相关文件；
6、完成领导交办的其他事项。