1.从事药品生产质量管理工作3年以上，具有药品生产质量控制管理经验
2.熟悉药品质量管理规范和其他相法律法规
3.熟悉药品生产质量管理流程和车间日常监测流程及相应要求
4.实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力
5.熟悉检验室的日常管理流程和规范，能够组织实施对原辅包装材料、工艺用水、中间产品和成品按照批准的检验SOP检验，并出具检验报告书；确保所有物料、成品在放行前都经过全检

素质要求：

1.本科以上学历（或中级专业技术职称），药学或相关专业。

2.具有3年以上的QC主管及以上工作经验，专业基础扎实，责任心强能坚持原则。

3.思维敏锐，具有较高的分析问题和解决问题的能力，并具较强的协调能力。

4.具备较强的自我学习提高能力, 通过质量检验相关专业技能及质量检验相关的岗位培训并经考核合格，熟悉并掌握相关法规和GMP规范。

5.工作地点在青岛市城阳区公司各厂区分配，介意勿扰。