1、负责完善临床研究团队的组织建设、相关制度和标准操作规程；

2、根据ICH-GCP及公司SOP，负责关键临床研究方案的撰写；

3、监管临床试验项目的组织实施；

4、把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；

5、建立并维护临床研究资源及学术网络；

6、协助收集临床产品反馈，支持研发及市场的策略制定

任职要求:

1、药学、医学相关专业本科学历以上；

2、熟悉临床试验流程，1-3年的临床试验相关的经验，有独立完整主导过至少2个注册临床项目经验者优先；

3、接受过GCP培训，熟悉ICH-GCP及伦理指导原则；

4、良好的执行力、沟通、表达和解决问题能力；

5、具有团队合作精神；

6、一定的英文能力，基本书面沟通及英文文献查询应用无障碍。