1. 接收研发文件，组织多部门评审，识别设计与生产差异及风险，形成问题清单与评估报告；

2. 结合设计与生产实际，制定转换方案及计划，明确工艺流程、参数与规范，参与设备选型及工装夹具需求提出；

3. 主导试生产，收集生产数据，验证方案与工艺稳定性，形成数据报告；​

4. 分析解决工艺问题，优化参数与流程，确保满足量产要求；

5. 协同质检制定检验方案，验证产品质量，形成工艺验证报告；​

6. 将研发文件转化为生产文件，确保内容准确、可操作；​

7. 建立文件管理体系，规范流程，管控版本，保证文件可追溯；

8. 与设计开发沟通反馈问题，协助设计改进；指导生产掌握工艺，配合质检与采购工作；​

确保转换全程符合法规标准，参与注册资料编写审核，提供验证支持；

1. 本科及以上学历，机械、生物医学工程、医疗器械工程等相关专业；​

2. 经验不限，可接受应届毕业生；​

3. 具备工艺设计优化能力，能编写生产工艺资料；​

4. 熟练使用 AutoCAD、SolidWorks 等绘图及 Office 办公软件；

5. 通过大学英语四级考试；

6. 跨部门沟通协调能力强，能整合各方资源；