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质量保证专员(QA)(J10045)
4000-8000元
北京赛赋医药研究院有限公司
廊坊
1-3年
大专
01-13
工作地址
固安环保产业园7号楼
职位描述
岗位职责:
1.熟悉非临床安全性评价在药物研发及上市再评价中地位和意义、国内外 GLP法规及相关的指导原则;
2.资料文件撰写、管理、检查;
3.质量管控;
4.对实验动物操作及各工能实验室的工作熟悉。
任职要求:
1.大专以上学历,具有药学、医学等相关专业;
2.无学术不端记录和失信等惩戒记录,严谨细心;
3.具备合作与团队精神,有专题负责人或专题助理经验者优先;
4.具备资料文件管理和检查计划实验关键节点安排管理能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位福利
北京赛赋医药研究院有限公司
医药制造,医药制造
500-999人
|
民营
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