1、依据 CDISC SEND(Standard Exchange of Nonclinical Data)标准将药物安全性评价数据转换为符合FDA、OECD药品申报规范的形式，审核数据与试验报告内容的一致性；
2、与PI、专题负责人沟通并解决数据转换中涉及到的科学性分歧；
3、维护数据采集软件和SEND转换终端，辅助非临床试验数据采集过程与试验GLP合规性的检验；
4、跟进推动项目进展；
1、生物医药，预防医学、统计分析等相关专业；本科以上学历
2、对数据敏感，有SPSS、SAS等数据软件实操经验
3、细心、耐心。