大分子质谱分析高级研究员
1-1.5万
南通 本科
江苏科本药业有限公司
1. 方法开发:对项目中涉及的检测进行方法开发或方法确认,及时反馈开发进度和结果;
2. 方法预验证和验证:对开发方法进行方法预验证试验,及时处理图谱数据,考察方法的适用性,方便后续验证和转移。
3. 分析支持:对技术部小试研发进行分析技术支持,做好中控记录,及时处理图谱;
4. 整理开发记录与台账:及时整理开发记录,汇总方法开发报告,确保数据完整性,真实性;及时整理开发使用的各种物品台账,确保台账的更新进度;
5. 资料填写:对申报资料中涉及的方法验证部分,进行资料复核,确保资料、验证报告、原始数据保持一致;
6. 完成领导交办的其他任务。
任职要求:
1. 大专及以上学历;
2. 有仿制药或创新药方法开发工作经验为佳;
3. 会熟练使用HPLC、GC、LC-MS、水分仪、旋光仪、红外、紫外等仪器;
4. 能独立起草验证方案验证报告等文件,独立完成方法学验证试验,起草方法文件,熟悉ICH指导原则、药典指导原则等;
5. 有独立完成原料药项目工作经验者为佳,有基毒杂质方法开发经验为佳;
相关专业毕业,制药工程,药学,生物工程、药物分析等专业,英语水平能查看英文文献或查找英文资料。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕