1、负责创新微针制剂技术平台的开发和优化，协调整合内外部资源，API包括但不限于多肽类药物和小分子药物；

2、负责GLP-1类减重药物分子IND前研究工作，作为项目负责人，协调制剂团队，工艺和设备团队，制剂分析团队，质量团队，注册和非临床团队完成小试和中试研究和样品生产，确保研发过程符合IND注册申报要求；

3、与CRO公司协作完成动物试验，获取积极数据，确保项目如期保质完成，推动IND获批。

任职资格

1、药学、药代动力学、生物医学工程等相关专业，硕士以上学历；

2、5年以上药企或CDMO制剂研发经验，经历过完整的项目开发周期，至少主导完成过1个制剂项目IND获批；

3、有透皮制剂研发经验者加分；

4、具有优秀的创新能力、抗压能力，具有从0-1的创业精神和热情；

5、具备优秀的领导能力，团队建设能力及跨部门协作能力。