【岗位描述】

• 在采购前审核供货单位的合法资格及所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货单位公章的相关证明文件或复印件；在销售前对购货单位的证明文件、经营范围进行核实，获取相关的许可资质和证明文件；并在系统建立正确的客商和存货档案。

• 负责档案修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；负责维护、更新系统中的档案数据，保证其持续合法、有效。

• 协助部门负责人做好质量体系自查工作；建立和完善各项质量管理档案。

• 按时完成上级领导分配的工作任务。

• 履行医疗器械经营质量管理规范规定的职责。

【岗位要求】

• 本科及以上学历，检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业）。

• 具有 1年以上质量管理工作经验，体外诊断试剂需要3年以上工作经验。

• 熟悉质量相关国家政策、法律、法规等相关内容。

• 工作积极主动、认真负责、有团队合作精神，较好的学习能力、工作配合度高。

我们的福利：

周末双休、五险一金、年终奖金、优秀员工、节日福利、带薪休假、人文关怀、员工活动、员工培训等。