岗位职责

1、 根据药物代谢研究的实验方案，独立完成肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定的给药和生物样品前处理工作；

2、 独立完成体外ADME 试验(例如微粒体代谢稳定性，CYP酶学抑制或诱导，在Caco-2细胞层中的通透性等多种测试、血浆组织蛋白结合率、全血-血浆分配比、ABC转运体的相互作用、血浆稳定性等实验)，并撰写实验方案及实验报告;；

3、 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规；

任职要求：

学历和经验:

1.本科及以上学历，从事非临床药理毒性相关研究工作；

2.药学等相关专业；

3.具有新药研发和CRO工作经验等相关行业工作经验者优先；

4.熟悉体外药代动力学评价内容和操作；

必备技能：

熟悉体外药代动力学操作技术，能根据方案开展实验；熟练使用office办公软件；

能力要求:

1、工作耐心细致、踏实肯干、责任心强；

2、具备良好的沟通能力，工作态度端正；

3、较强的沟通、协调能力，具有团队精神，责任心。