岗位职责

统计分析：

1、负责临床试验的随机及设盲等工作；

2、负责统计分析计划的撰写及审核，设计图表的输出样式；

3、根据统计分析计划及数据库结构等编写SAS程序（或WinNonlin软件），输出分析数据集、分析结果及相应统计图表等；

4、负责统计分析报告的撰写及审核；

5、参与临床试验方案设计，包括样本量计算、方案中统计等相关内容的撰写及审核；

6、参与CRF的设计及审核；

7、参加数据审核会议、并参与数据审核报告的撰写及审核；

8、协助数据库建库、数据清理以及数据库锁库等数据管理相关工作；

9、临床申报资料统计相关内容的审核。

其他

领导指派的其他任务。

任职要求

学历和经验:

1. 本科及以上学历，医药、统计相关专业，1年以上临床试验统计分析经验。

2. 英语六级、GCP证书。

必备技能:

1、熟悉GCP、统计等临床相关指导原则；

2、具有独立分析问题、解决问题的能力；

3、统计及临床理论基础扎实；

4、熟练使用SAS、WinNonlin、SPSS、R等统计软件至少一种；

5、熟练使用office办公软件。

能力要求:

1、良好的沟通、协调能力，同时具备良好的抗压心理；

2、具有独立、自主、较强的学习能力，不断完善补充工作所需的相关知识；

3、工作效率高，服务意识强，能够合理安排时间，及时完成工作任务；

4、耐心细致，有责任心，具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。