岗位使命

推动公司创新药物从临床前研究向临床开发的转化，通过生物标志物研究、患者分层策略及机制探索，加速药物研发进程，提升临床成功率。

核心职责

1. 转化策略制定

o 主导肿瘤/免疫/代谢等领域创新药（小分子、生物药、细胞治疗等）的转化医学研究方案设计。

o 识别并验证生物标志物（如基因、蛋白、细胞水平），指导患者分层和临床试验入组标准。

2. 跨学科协作

o 衔接临床前团队（药理学、毒理学）与临床团队（医学、运营），确保转化研究融入临床开发计划（如I-II期试验探索性终点）。

o 协同生物信息学团队分析多组学数据（基因组、转录组、蛋白组等），挖掘药物响应机制。

3. 实验室研究管理

o 主导或外包实验项目（如PD-L1表达检测、ctDNA动态监测、单细胞测序等），确保数据合规（GCP/GLP）。

o 建立疾病模型（类器官、PDX模型等），验证候选药物作用机制。

4. 数据转化应用

o 整合临床前与临床数据，为剂量选择、适应症拓展、耐药机制分析提供科学依据。

o 支持注册申报材料中转化医学章节的撰写（如IND/BLA）。

任职要求

硬性条件

· 教育背景：生命科学/医学/药学相关领域博士（PhD/MD），肿瘤学、免疫学、分子生物学方向优先。

· 经验要求：

应届或有相关经验博士，完整参与过至少1个创新药临床阶段项目最佳。

o 精通分子生物学技术（NGS、IHC、PCR、流式细胞术）及数据分析工具（如R/Python）。

· 行业知识：熟悉药物开发流程（从临床前到临床）、ICH-GCP及生物标志物验证标准（如CLIA）。

关键能力

· 科学洞察力：从复杂数据中提炼生物学洞见，指导研发决策。

· 跨部门协调力：能驱动多团队（药化/药理/临床）高效协作。

· 执行力：独立管理第三方实验室（CRO），把控项目时间与质量。

加分项

· 以第一作者发表过转化医学相关SCI论文（IF≥5）。

· 有伴随诊断（CDx）开发经验。