1. 软件学习与实施：与国际知名软件供应商紧密合作，全面深入地学习并掌握国外先进的临床前研究LIMS（Laboratory Information Management System）软件的功能模块与操作流程。根据业务需求，定制化配置软件，确保软件功能贴合公司临床前研究的实际需求；

2. 用户培训与指导：设计并实施高效的培训计划，为公司内部科研人员、实验技术人员及相关部门用户提供LIMS软件的详细操作指导，包括基础操作、高级功能应用及问题解决技巧，确保用户能够独立、高效地使用软件进行日常数据管理和实验记录；

3. 项目管理与协调：负责LIMS软件项目的整体规划与进度管理，包括需求分析、时间表制定、资源调配及风险管理，确保项目按时、按质、按量完成；

4. 技术支持与优化：在软件启用后，持续收集用户反馈，识别并解决软件使用过程中遇到的问题，提出改进建议，推动软件版本升级和功能优化，提升用户体验和工作效率；

5. 合规性确保：确保LIMS软件的应用符合GLP（Good Laboratory Practice）等国际认可的实验室管理规范，协助制定或完善相关操作手册和SOP（Standard Operating Procedures）。

1. 本科及以上学历，医学、药学、毒理学、药理学或相关专业，具备扎实的专业基础知识；

2. 熟悉临床前药物研发流程，包括动物实验设计、数据采集与分析等关键环节，了解国内外GLP法规要求。

3. 对软件技术有浓厚兴趣，具备较强的自学能力和问题解决能力，能快速掌握复杂软件系统的操作与维护。

4. 拥有出色的逻辑归纳、判断能力和数据敏感度，能够深入理解软件逻辑结构，有效分析并处理实验数据；

5. 英语六级或以上水平，具备优秀的英文文档阅读和编写能力，能够无障碍地与国际供应商进行技术交流；

6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够耐心细致地与用户沟通，有效传达技术信息，促进团队协作；

7. 英语六级以上，能接受出差。