工作职责：
1、制定并撰写科学、合规的项目试验方案；全程把控试验质量；试验项目相关数据的分析统计；完成并签署最终试验报告
2、密切追踪相关疾病领域的基础研究、临床应用及新药研发的学术与技术前沿，不断提升药效评价相关CRO服务的业务能力。
3、就相关项目企划与实施相关事宜与委托方进行及时、有效地沟通。
4、重要关键实验操作及相关技术人员培训。
任职要求：
1、专业背景：药理学、临床医学、生物学、免疫学、动物医学或相关专业博士以上或具有3-5年以上药物临床前研发从业经验者学历要求可放宽至硕士，能将英语作为工作语言或熟悉肿瘤、心脑血管、自免领域优先。
2、工作经验：至少一年相关工作经验，曾主导或作为主要研究人员参与临床前药物申报。
3、项目管理：良好的管理能力及协调能力；出色的表达能力，可基于项目与委托方、试验执行人员等展开充分的沟通交流。