职位描述
- 质量检验：核查产品/工程是否符合技术标准或设计文件，例如药品需检查包装、标签、说明书及证明文件（如进口药品注册证）。
- 数量核对：确认交付物数量与合同/订单一致，包括整件抽样（如药品抽样原则为2件以下全抽，50件以上每增50件多抽1件）。
- 问题反馈：对不合格项（如破损、短缺、温度超标的冷链药品）进行记录并通知责任方整改，必要时隔离不合格品。
- 文档管理：编制验收报告、留存检查记录（如药品验收记录需保存至超过有效期1年）作为交付依据。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕