一、岗位职责：
1、核对本次生产所需的物料（产品瓶、胶塞、铝盖等）信息是否正确、齐全；
2、执行洁净区的环境监测和清场检查，确保生产环境符合GMP（药品生产质量管理规范）要求；
3、穿戴无菌服，执行严格的更衣和消毒程序；
4、准确、及时、规范地填写所有生产记录、设备使用日志、清洁记录等，确保数据完整、可追溯；
5、如实记录生产过程中出现的任何偏差，并参与调查。
二、任职资格：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学或生物相关专业；
2、能够适应洁净区工作环境（需穿戴无菌服、口罩、手套），有药厂实习经验者优先；
3、严格遵守洁净区行为规范和无菌操作要求。