一、岗位职责：
1、负责生产车间的现场操作日常检查，保证各产品生产过程严格按工艺标准执行；
2、负责组织部门业务专员每月按GMP检查要求进行1次自查，提交自查报告；
3、负责参与工艺专项活动，编写工艺优化方案，组织验证，提出建设性建议，推动生产效率的提高；
4、负责生产技术工艺文件的编制、更改、补充完善；
5、负责部门部分验证方案的起草和实施，并完成验证报告。
二、任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉药品生产相关专业知识、掌握验证相关文件规定，具有验证方案起草能力；
3、具有快速接受新事物，新知识的学习能力，不断学习并掌握国家更新的相关法规，具有较强沟通协调能力。