岗位职责：
1.按照需求涉及实验方案，开展检测与验证实验，对数据进行初步的处理分析。
2.撰写质量相关材料的初稿，如检验标准操作规程、检验记录、质量标准及检验报告等。
3.按时完成上级分配的任务，合理分配检测时间。
9. 积极完成上级安排的其他工作。
经验：必须有药物申报经验。
学历要求：本科以上，药学及相关专业
熟识药典三部与四部
技能：流式、ELISA、qpcr/常规检测等至少1至2种。