岗位职责：
1. 制定和拟定质量管理的各项制度、操作手册、标准，并监督执行；
2. 拟定质量保证的各项计划；
3. 组织质量管理体系的培训工作，落实检查各部门质量管理培训情况；
4. 负责临床项目全程质量管理，保证项目执行的符合GCP及相应法规、SOP和方案；
5. 组织开展质量控制、质量监督活动，分析质量问题并提出质量改进措施，审核质量报告，项目核查问题CAPA的跟进；
6. 参与制定或审核项目管理计划，指导项目风险管理；
7. 参与处理重大质量问题、质量事故，提出相应的改进、处理措施；
8. 管理质量管理文件夹，审核《临床研究协调员文件夹》；
9. 负责跟进项目现场核查，对临床项目实施现场核查提供技术支持；
10. 完成上级交办的其他工作。
岗位要求：
1. 大专以上学历，护理学、药学等医药相关专业；
2. 有CRC岗位1年及以上工作经验优先。
公司福利：
1. 薪酬激励：年终奖（依据公司经营情况定）、创新奖、申报奖；
2. 荣誉激励：“表扬”“嘉奖”“小功”“大功”，论功行赏，且日常奖惩纳入荣誉积分统计，不定期进行现金兑换；年度评奖评优，奖励优秀人才；
3. 基础福利：五险一金；
4. 人文福利：传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金，生子礼金、儿童福利、三八节福利、定期体检、部门团建。
5. 晋升发展：专业、管理晋升双通道；
6. 群鹰人才计划：公司内部人才补贴激励人才发展。