1.依据GMP/SOP/WI等体系文件监督检查车间生产工艺，对发现的问题及时提出纠正及预防措施，并监督检查实施结果；
2.依据GMP/SOP/WI等体系文件，对生产批记录进行审核；
3.依据GMP/SOP/WI等体系文件，对不符合事件进行现场管理和调查，确定根源并制定纠正预防措施，跟踪实施结果，对验证过程进行跟踪；
4.上级安排的其他工作任务。
5、有外企经验优先
需具备3年以上QA或生产工艺相关工作经验，
熟悉GMP法规及药品生产其他相关法规文件
英语可做为工作语言（六级以上）
具备优秀的沟通表达及团队协作能力
上班时间：周一至周五 08:00~16:45 合同一年一签