1.依据GMP/SOP/WI等体系文件监督检查车间生产工艺，对发现的问题及时提出纠正及预防措施，并监督检查实施结果；
2.依据GMP/SOP/WI等体系文件，对生产批记录进行审核；
3.依据GMP/SOP/WI等体系文件，对不符合事件进行现场管理和调查，确定根源并制定纠正预防措施，跟踪实施结果，对验证过程进行跟踪；
4.上级安排的其他工作任务。
本科及以上学历，制药工程、药学、化学等相关专业
3年现场QA经验
近期可面试