1. 全面负责公司药品质量管理体系的建立、实施与维护，确保质量管理体系符合国家药品监督管理相关法规、GMP（药品生产质量管理规范）及其他国际标准要求。
2. 制定并完善公司药品质量管理制度、操作规程，组织对质量相关文件的审核、修订与培训工作，确保全体员工严格执行。
3. 对药品生产全过程进行质量监督，包括原辅料采购、生产工艺控制、中间产品检验、成品放行等环节，及时发现并解决质量问题，确保产品质量稳定。
4. 负责质量事故的调查、分析与处理，制定纠正和预防措施，防止类似问题再次发生，并向管理层汇报质量状况及改进建议。
5. 与药品监管部门保持密切沟通，及时了解最新法规政策，配合完成各类质量检查、审计工作，确保公司通过相关认证与检查。