岗位职责：
1.质量管理体系维护：建立、审核及维护体系文件，确保合规运行；组织年度自检及缺陷整改。
2.变更与偏差管理：审核变更计划及CAPA措施，主导偏差调查。
3.验证与计量管理：确保验证活动符合法规，监督计量器具校准。
4.投诉与召回：处理产品投诉，组织召回/退换货流程。
5.注册与审计支持：协助注册文件撰写，应对官方及客户审计。
任职要求：
1.大专及以上，化学、药学、生物工程相关专业。
2.3年以上药品行业QA经验，熟悉GMP、ISO9000体系。
3.逻辑思维强，熟练使用办公软件，具备团队管理能力。