岗位职责：

1、负责医疗器械注册部门的全面管理，主持部门工作。

2、全面负责公司产品的国内外注册工作，建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库。

3、负责编制、审核医疗器械产品备案/注册的申报材料。

4、负责全程跟进产品检验检测、临床试验、注册认证工作。

5、负责与药监局、产品注册检测部门的沟通协调工作。

6、公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，硕士、博士研究生优先。

2、5年以上医疗器械开发、注册工作经验。