岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估等。
要求：
1.三年及以上医疗器械临床试验项目经验；
2.医药相关专业，本科及以上学历；
1.熟悉医疗器械相关法律法规；
2.有丰富的医疗器械临床试验项目经验；
3.能够适应频繁的出差；
4.能吃苦耐劳，有较强的沟通协作能力者。
公司福利：五险一金、周末双休、员工体检、生日福利、餐补、节日福利等