岗位职责：

1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；

2、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；

3、负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；

4、负责供应商审核；

5、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；

6、负责质量管理体系的培训工作；

7、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；

8、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。

任职要求：

1、大专及以上学历，医药相关专业；

2、接受应届毕业生，有工作经验的优先；

3、工作认真负责、严谨细致、有原则、有纪律；

4、熟悉国内外相关政策法规。