一、岗位职责：

1. 市场与用户洞察： 深入理解医疗健康行业政策、市场趋势及竞争格局，通过用户访谈、市场调研、数据分析等方式，精准识别医生、患者、医疗机构等用户群体的核心痛点与需求。

2. 产品规划与定义： 负责产品线的长远规划与版本迭代计划，撰写清晰、详实的产品需求文档（PRD），明确产品功能、业务流程、用户体验及临床价值。

3. 全生命周期管理： 主导产品从概念、设计、开发、测试、上市到持续优化的全流程，协调研发、设计、医学、法规、市场、运营等团队，确保产品高质量交付与成功。

4. 医学与法规合规： 与医学和法规事务团队紧密合作，确保产品设计符合相关医疗法规、行业标准（如：GMP、GCP、HIPAA等，根据地区调整）和数据安全要求，并参与相关认证/注册申报材料的准备工作。

5. 数据驱动与迭代： 建立产品核心数据指标体系，监控产品表现，通过A/B测试、用户反馈和临床数据等，进行深度分析，驱动产品持续迭代和优化。

6. 跨部门协同与推动： 作为产品的核心枢纽，高效沟通，推动项目进展，确保团队信息对称、目标一致，并对最终的产品成果负责。

7. 上市与支持： 协同市场、运营和销售团队，制定产品上市策略、定价模型、推广材料，并为内部培训和客户支持提供产品专业知识。

二、任职要求：

1. 基本要求：

· 本科及以上学历，5年以上互联网或软件行业产品经理工作经验，其中至少2年专注于医疗健康领域（如：数字医疗、移动医疗、医药电商、医疗信息化、医疗器械软件等）。

· 对医疗健康行业有深厚的兴趣和热情，具备强烈的责任心和同理心。

· 出色的逻辑思维能力、用户洞察力和数据分析能力，能独立完成复杂需求的梳理和分析。

· 优秀的沟通、协调和项目管理能力，能够胜任多任务并行的高压工作环境。

2. 经验与技能（具备以下一项或多项者优先）：

· 有成功上市医疗健康类产品（尤其是需要法规认证的SaMD类产品）的完整经验。

· 熟悉医疗器械软件（SaMD）相关的法规和质量体系（如：FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, NMPA相关法规）。

· 具备临床医学、药学、公共卫生等相关专业背景，或对疾病领域（如：糖尿病、心血管、肿瘤等）有深入理解。

· 出色的文档撰写能力，能产出高质量的商业计划书、PRD、竞品分析等。

· 熟练使用Axure、Figma、XMind、Jira、Confluence等产品设计与管理工具。