岗位职责：

1、协助CRM制定CRA、CTA日常培训计划和实施绩效考核；

2、全面负责管辖范围内成员（CRA/CTA的带教培训工作）；

3、协助CRM管辖范围内成员的日常管理工作，根据业务发展情况提出招聘计划，维护团队人员积极性及稳定性；

4、熟悉团队成员的个人能力/工作量，根据项目需求向PM提供合适的CRA/CTA人选；

5、熟悉团队成员所负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验，优化项目实施的流程、规范等，为团队成员提供支持和指导；

6、担任重点项目的LeaderCRA，协调项目内CRA的工作，并对其进行培训、指导及督促。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学或护理、药学等相关专业；

2、三年以上药物或器械临床试验监查经验；

3、对临床医学、生物统计有一定基础；

4、有一定的临床专家资源；

5、熟悉注册临床相关标准、法规；

6、较强的学习能力，对新项目、新法规能快速输入，并提供相应培训。