岗位职责：
1、组织生产GMP管理文件的编写、修订、实施工作；
2、落实生产调度工作，掌握生产情况和存在的问题，及时采取措施，确保生产任务按期，保质保量完成；
3、为新项目工艺设计提供可靠技术支持；
4、负责生产作业计划的审核工作；
5、对产品制造，工艺纪律，卫生规范等执行情况进行监督管理，组织并落实工艺查证、偏差处理工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学、制药工程等相关专业；
2.5年以上大中型制药企业车间生产管理经验；
3.熟练掌握GMP知识，有较好的创新意识，成本控制意识；
4.具备较强的保密意识，良好的表达沟通能力，较强的抗压及团队管理能力。