职位详情
QC主管/专员
5000-10000元·13薪
精进药业
临沂
3-5年
本科
05-08
工作地址

山东精进药业有限公司

职位描述
1.按照GMP的规定完成对原料、原料药和中间品的日常检验，完成原始数据的处理和保存，并填写检验记录。
2. 负责维护实验室相关仪器设备，并完成仪器设备的校验确认。负责编写审核相关SOP文件。
任职要求：
1. 药学、化学或生物相关专业，学历本科以上，有经验者可放宽学历。
2. 实验操作能力强，有较强的动手能力
3. 具有相关医药.生物公司经验者或有GMP相关经验者优先考虑。

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

精进药业

医药制造,医药制造

100-299人 | 民营

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