工作职责：

1. 审核供货单位、购货单位的合法资质，验证所购进药品的合法性，从源头把控质量风险。
2. 负责计算机系统内客商信息及药品品种资质的审核工作，并实施动态更新管理，确保数据准确性。
3. 建立并维护客商及药品品种的质量档案，保证档案资料的完整性与可追溯性。
4. 履行质量管理员的其他相关职责，协助完善公司药品质量管理体系。

任职要求：

1. 药学、医学、生物、化学等相关专业大专及以上学历。
2. 熟悉药品经营全环节，精准掌握国家药品管理相关法律法规及GSP规范要求。
3. 能独立承担岗位分工范围内的药品质量管理工作，具备自主履行职责的能力。
4. 拥有较强的药品质量管理能力、沟通协调能力及分析判断能力。
5. 具备敏锐的观察力与灵活的应变能力，能及时处理资质审核中的问题。
6. 具有高度的责任感，坚持原则、秉公办事，严格遵守质量管控标准。