（1） 质量管理体系维护：协助经理建立、完善和维护质量管理体系，确保其有效运行，并持续改进。

（2）文件管理：组织制定、审核和修订质量相关文件，如质量标准、操作规程等，保证文件的准确性和有效性。

（3）质量监督：对药品生产全过程进行质量监督，包括原辅料、包装材料的验收，生产过程的关键控制点监控，以及成品的检验和放行等。

（4）偏差管理：参与调查和处理生产过程中的质量偏差、投诉和不良反应，提出改进措施并跟踪落实情况。

（5） 供应商审计：协助经理对供应商进行评估、审计，确保原辅料和包装材料的质量符合要求。

（6）质量培训：组织开展质量培训工作，提高员工的质量意识和操作技能。

（7）参与验证工作：参与药品生产相关的验证工作，包括工艺验证、设备验证等，确保验证工作的顺利进行和结果的可靠性。

（8）部门协调：与其他部门保持良好的沟通和协调，解决质量相关问题，确保生产活动顺利进行。

2、任职要求

（1）教育背景：本科及以上学历，药学、制药工程、质量管理等相关专业。

（2）工作经验：具有5年以上制药企业质量管理工作经验，其中至少3年以上管理岗位工作经验。

（3）专业知识：熟悉药品生产质量管理规范（GMP）等相关法规和标准，掌握质量管理体系和质量控制方法。

（4）技能要求：具备良好的数据分析能力、问题解决能力和沟通协调能力，熟练使用办公软件和质量管理工具。

（5）职业素养：具有较强的责任心、团队合作精神和质量意识，工作严谨、细致，能够承受一定的工作压力。

3、薪资待遇：

（1）具体薪资面议；

（2）缴纳五险一金，提供带薪年假、加班补助、节日福利、餐补等，提供职业培训和晋升机会。