职位描述
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者筛选期、访视期、实验室检查、不良反应与合并有药；
2、如有，须协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究并及时完成SAE、SUSAR报告与递交工作；
4、协助完成临床试验项目的资料打印、签字、整理、归档工作；
5、药品、临床试验物资的管理，包括药物的发放、回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者, 与CRA配合进行中心监查工作。
任职要求：
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、有临床试验经验、国家GCP证书者优先录用。
3、愿意从事临床试验性质工作；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；