岗位职责：
1、起草产品工艺规程、操作规程、批生产记录、生产辅助记录等各类车间文件；
2、熟悉中药生产工艺流程和关键质量控制点，能独立进行工艺纪律检查；
3、负责与质量部门沟通验证方案，跟踪车间工艺验证和质量回顾；
4、负责对车间人员进行生产工艺、质量管理、制度流程等文件的培训；
4、按照GMP要求保持生产现场状态合规。
任职资格：
1.药学相关专业专科以上学历；
2.3年以上药厂工艺相关工作经验，有一定的文件起草或维护经验；
3.具有较强的团队合作精神，吃苦耐劳，积极进取。
工作地点：静海经济开发区南区科技大道13号
职位福利：提供宿舍、班车、定期体检、节日福利