注册专员(情报方向)
1-1.5万·14薪
杭州 本科
瑞博(杭州)医药科技有限公司
岗位职责
1、对公司药品项目做立项调研并撰写立项信息报告,撰写药品项目的综述
2、调研国内外医药行业发展状况,熟悉国内外相关的法规及行业动态,定期为公司提供立项候选品种
3、负责收集国内外新药、改良型新药、仿制药原料药和制剂的研发情报、研发动态,对信息和情报进行分类和汇总;进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估等,并根据收集的信息撰写信息调研报告和立项报告
4、负责对有立项潜力的药产品进行深度调研(包括科学价值、市场价值、临床价值等)
6、调研药物项目的开发和全球上市情况,对产品的基本信息(适应症、用法用量等)、国外质量标准等准确翻译
7、协助医药研发人员,进行相关技术资料查询,同时完成领导安排的其他工作
任职要求
1、本科以上学历,药学、药品管理、制药等医药相关专业;3年以上工作经验。
2、负责新药、改良型新药、仿制药制剂的选题立项;
3、较强的国内外文献数据调研及翻译能力、市场数据分析能力、临床试验数据分析及临床进程协调能力,熟悉常用医药网站和数据库;
4、熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批,药品专利分析等相关工作;
5、工作严谨细致,有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力,具有良好的团队意识;
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕