岗位职责：
1、负责跟踪、收集国内外药监的政策法规及技术指导原则等研发相关要求；
2、负责建立并及时更新国内外注册相关政策信息库，进行汇总、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。
3、药学，医学等相关专业，专科，本科及以上学历；
4、负责各品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪；
5、负责撰写申报资料，及时报送注册资料并跟踪注册进度；
6、负责分类整理各项法规、技术资料，并向相关部门进行宣贯解读；可接受短期出差
其他要求：CET-4 以上
福利待遇：
1、公司实施上班五日制，上班时间：夏令：上午8:30-12:00 下午1:30-6:00；冬令：上午8:30-12:00 下午1:00-5:30。公司放假按照国家法定节假日，周末双休。
2、缴纳六险一金 ：养老保险，医疗保险，失业保险，生育保险，工伤保险，补充商业险，公积金。
3、公司还提供其他福利，如在特别的节假日发放一些礼品。
4、公司地址： 杭州市经济技术开发区金沙世纪403（下沙西地铁口200米）
5、日常供应：下午茶，水果、点心；工作氛围轻松