岗位职责：
1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和相关规定，承担质量管理方面的具体工作。在药品质量管理、工作质量管理方面有效实行裁决权；
2、负责公司关于药品质量管理文件的督促执行，协助质量负责人定期对各部门执行GSP情况进行检查，对存在问题做好记录并做好改进措施；
3、协助质量负责人定期召开药品进货质量评审；
4、负责收集药品质量标准，建立药品质量档案；
5、协助质量负责人组织首营企业和首营品种的审核。负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货人员采购人员合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
6、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
7、负责质量信息管理工作，定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议、组织传递、反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；
8、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理实施监督；
9、负责假劣药品的报告；
10、负责药品不良反应信息的收集和报告；
11、负责对检验计量工作的指导和检查；
12、商品资质质管要求的审核，错误情况的反馈和统计；（提供数据）
13、对库房指定项目进行检查，并出具报告；（定期，多久，检查项目）
14、对上级主管部门会议通知的传达和落实，并作出合理化的处理；
15、完成上级领导下达的其它任务。
职位福利：缴纳社保