GLP生物分析审查QC(A249108)
7000-10000元
成都 本科
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
岗位职责:
岗位职责
1. 参与核酸药物早期研发工作(体外、体内筛选、平台评价等);协助推进寡核酸项目和递送平台建设;
2. 监督和推动具体实验的执行和落实到位;
3. 及时整理、汇总和上报实验数据;
4. 积极推进跨部门协作(如化学、体内药效、生产和毒理部门)确保项目按计划执行。
学历背景
1. 分子生物学、药理学、生物化学、基因治疗等相关硕士研究生;
2. 研究背景主要为:寡核酸药物开发(如ASO、siRNA);核酸结构生物学;非编码RNA;寡核酸药物递送评价;具有独立研究课题者优先,熟练掌握常规分子生物学实验操作和原理;
3. 责任心强,具有较强的沟通能力,具有同理心,工作积极主动,统筹协调能力强,具备良好的团队合作精神,有良好的抗压能力;
4. 熟练使用Microsoft office、Graphpad prism等常用数据处理软件,熟练阅读英文文献。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕