1、复核组内成员实验步骤，确保具体的操作准确性；
2、复核PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关的台账、纸质版实验记录和电子数据记录，完成原始数据查对、复核工作；
3、及时与研发技术人员沟通试验记录和报告中产生的偏差或异议，并汇总上报；
4、配合质量管理QA的审查工作，协助完善质量体系和现场核查，完成合规性实施等。

职位要求：

1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业；
2、有同岗经验优先，熟悉相关的分析和检测实验，有GLP实验室工作经验优先；
3、有较强的原则性、沟通协调能力；
4、工作踏实细致，有责任心