职责： 1、负责团队管理工作，包括人员招聘、带教、培训、绩效沟通、工作推动。 2、参与或负责撰写、 质量控制（QC）用于向药品法规部门递交的各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告，研究者手册、知情同 意书等； 3、参与或负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版； 4、对临床研究文件的第三方中英文翻译进行审阅； 5、参与建立和更新写作相关医学文件的 SOP； 6、参与建立、更新和维护部门内部的各类写作工具表格； 要求： 1、医学、药学、等相关专业本科或以上学历； 2、8-10年以上相关工作经验，具有临床医生工作经验优先； 3、具有较强的团队管理经验；