岗位职责：

1.为制剂小组临床前和临床药物产品研发提供全面的支持，包括分析方法和溶解方法的开发及验证，技术报告和文件准备，分析问题排除，放行测试，和相关的规格书的制定等。

2.协助处方前研究工作和其它的理化测试等;负责药物产品稳定性试验。

3.专长分析方法开发，以提高分析方法开发组的实力，利用现有的分析技术、深入的科学知识和经验去创新，高效率的解决具体问题。

4.负责分析相关SOP或指导方针的起草、审核和实施，所有制剂相关分析仪器的维修和故障排除。

任职要求：

1. 药学/化学/生物/高分子材料等相关专业，专科及以上学位。

2.先进的分析理论和技术的扎实知识，多种分析仪器的操作、校正、保养和故障排除的实践经验，HPLC, GC, IR, UV, DSC, TGA, 溶解仪等。

3.尤其是药物产品开发，包括分析试验方法开发和验证、稳定性研究、杂质特征、溶解方法开发和验证、相关标准制定等。

4.具有cGMP和 GLP知识，并有相关实践经验。另外应当有ANDA或新药申请资料准备经验。

5.能够独立研发，管理分析项目、有较强的解决和排除问题的能力，工作积极主动。