岗位职责:

1. 统筹分析部的日常工作，为制剂小组临床前和临床药物产品研发提供全面的支持，包括分析方法和溶解方法的开发及验证，技术报告和文件准备，分析问题排除，放行测试，和相关的规格书的制定。

2. 安排工作计划，指导实验室相关实验的进行，并解决其中遇到的问题，审核分析结果，写实验总结和报告。

3. 专长分析方法开发，以提高分析方法开发组的实力，利用现有的分析技术、深入的科学知识和经验去创新，高效率的解决具体问题。

4. 具有生物医药企业所需的GMP相关知识和经验。

5. 带领研发团队完成项目，培养团队成员。

任职要求：

1. 药学/化学/生物/高分子材料等相关毕业，本科及以上学历，本科10年以上（硕士6年以上/博士3年以上）的药物分析方面的工作经验，了解药品注册等的流程，国际药企工作经验优先。

2. 先进的分析理论和技术的扎实知识，多种分析仪器的操作、校正、保养和故障排除的实践经验，HPLC,GC,IR,UV,DSC,TGA,溶解仪等。

3. 统筹管理分析项目、有较强的解决和排除问题的能力，工作积极主动。