1.负责对公司所有生产设备、生产工艺、公用系统等的验证工作。
2.负责验证及生产过程中的偏差调查及原因分析。
3.参与解决产品生产过程中的技术问题。
4.参与文件编制、记录审核，进行生产质量管理体系的运行及维护。
5.负责现场协助通过GMP认证机构的检查。
6.完成领导安排的其他工作。

任职资格：

1.生物制药、化学等相关专业大专及以上学历。

2.熟悉质量管理体系相关要求，有医疗器械行业或药厂验证岗位经验3年以上，能解决生产过程中的相关问题。

3.有如下验证经验优先：工艺类（热合、封口）、公共系统、环氧乙烷灭菌/辐照灭菌、无菌灌装。