岗位职责：
1. 负责制定团队成员的相关培训，检查各项管理制度贯彻落实；负责制定团队相关操作文件及记录，结合检验记录、监控记录进行统计分析，做好产品质量评价，并提出持续修改意见；
2.对药品生产全过程进行动态监控，对原料、辅料、包材、中间产品及成品的质量情况进行评价，保障产品质量；
3. 参与部门质量产品分析、质量偏差的调查和处理，指导、配合质量检查员开展GMP自检工作，层层把好质量关；
4.负责主要物料供应商的现场考查和相关证件等资料的整理，协同相关部门做好供应商审计工作；
5.完成上级领导交办的其他事宜。

任职资格：
1. 药学（中药学）相关专业；熟悉GMP法规；
2.2年以上质量管理或QA工作经验；中成药生产企业从事生产、质量管理；熟悉中药提取物、中药制剂工艺，熟悉中成药质量标准；
3. 具备较强的学习能力和问题解决能力，能够胜任高压力的工作环境。