工作职责：
1、负责所辖临床试验项目方案初稿的撰写，并根据PI、临床部意见修改项目方案，确保有效指导临床工作；
2、负责编写所辖临床试验项目研究者手册、知情同意书、研究病历、PPT初稿，并根据PI、临床部、机构及伦理委员会意见进行修改；
3、协助医学经理参加研究者会议，按照已定的方案及资料，演示PPT，听取并记录会议专家意见，据此修改方案；根据伦理委员会意见对方案进行调整或给予答复；
4、负责所辖项目临床相关文献的收集及整理，有效指导临床项目；
5、协助医学经理，制定和完善部门相关管理制度及SOP；
6、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 临床医学、预防医学、中西医结合等相关临床专业，硕士及以上学历；
2. 工作经验：不限，有cro医学专员相关工作经验者优先；
3. 个人素质：责任心强，公平正直，细致；
4. 知识：具备医学药学知识，熟悉NMPA相关的法律法规；
5. 技能：熟练运用Office 软件，熟悉运用网络查找专业技术资料；
6. 具有良好的学习能力；
7. 英语听说读写流利。
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、弹性工作、节日福利、周末双休、住房补贴
职位亮点：年度调薪、职位晋升、节日福利、五险一金