岗位职责:
1、负责药物分析试验工作。
2、负责药品质量研究、质量标准的建立，分析方法验证及药品稳定性的研究等。
3、负责国家药品注册资料的文件编写工作。
4、查阅各种文献，收集相关市场信息，筛选具有市场价值的项目，提出建议。
5、负责处方工艺筛选工作。
岗位要求：
专业知识、工作经验及相关技能要求 :
1、熟悉药学常规实验操作，了解新药注册要求及程序，有口服固体缓控释制剂相关工作经验优先考虑。
2、有志于长期从事药品研发工作，有一定的创新精神，具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的职业素养和团队合作精神。
3、身体健康，活跃、开朗。
4、能适应加班。
课题组长要求：
除以上能力外，有完成过5个项目或5年以上工作经验者。能够团结同事，服从工作安排，具有责任感，熟悉新药研发的全过程，熟悉常规检验仪器、中小试生产设备的操作，能独立完成课题，包括工艺、质量、稳定性研究，工艺验证、中试生产、全套申报资料的整理等。
职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、定期体检、节日福利、年终奖